二胎唐氏筛查有必要做 唐氏筛查和唐氏综合征有什么关系

烟雨过客2023-02-03 13:00:11415

唐氏筛查很有必要吗?不查又会怎样?唐氏筛查有么有必要?唐氏综合症筛查有必要吗?唐氏综合征筛查有必要做吗?医学上如何定义唐氏综合征?

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普通的唐氏筛查有必要做吗

问题分析: 你好,这种情况说明你生育患有21三体综合症的患儿的可能性比较大。

对于你的情况建议进一步做个羊水穿刺,明确有无染色体的畸形。当然,这个也只是一种定性的检查,也就是说,你生育唐氏儿的可能性比较大,但不等于你100%就会生,如果羊水穿刺正常,就没事,后面等到24周的时候做个四维彩超排畸,如果羊水穿刺明确有染色体异常,建议流产。

唐氏筛查是否一定要检查

很有必要大排畸呦

唐氏综合筛查可怕吗

病情分析:唐氏综合症筛查有必要的

指导意见:唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

唐氏筛查和唐氏综合征有什么关系

一、唐氏筛查必须要做吗

唐氏筛查有必要做吗?

唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称21-三体综合征或先天愚型,是常染色体异常的遗传病,占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产,但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800,所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标,建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中,21号染色体是比较短的一对,上面携带的遗传物质比较少,即使出现异常,也不会造成致死性后果,所以怀着患唐氏胎儿,不一定会有什么异样,未必会反复阴道出血、胎儿生长迟缓,往往能顺利出生,寿命也并不短。

然而,始终比常人多了一条染色体,唐氏患者有共同的外貌特征:鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下,男性还会出现不孕症。这个病无法治疗,患者往往独立生活能力较差,需要入读特殊学校,需要家人长时间的陪同照顾,对一个家庭来说,是不小的负担。

二;什么是唐氏综合征

唐氏综合征也叫做先天愚型,这个疾病的发病率大约在1/600到1/1000左右。这是一种非常常见的染色体疾病,主要指的是在生殖细胞有丝分裂的时候,21号染色体发生了不分离,使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体。主要的特征就是智能发育落后、特殊的面容、生长发育迟缓,同时可以伴有多种畸形。对于这个疾病是不可能得到治愈的,只能够缓解症状,可以通过综合的措施,包括医疗和社会服务,对患者进行长期的耐心的教育。

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